ANS inclui no Rol medicamento oncológico aprovado pela Conitec

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a inclusão de tratamento oncológico avaliado positivamente pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. A decisão foi anunciada na 619ª Reunião de Diretoria Colegiada da agência, realizada na manhã desta segunda-feira (10/3).

A ANS foi favorável à incorporação do Ponatinibe para tratamento de resgate de pacientes com leucemia mieloide crônica. A droga já estava disponível na saúde suplementar, porém, apenas durante a internação hospitalar. A agência foi favorável à extensão de uso para tratamento ambulatorial e domiciliar.

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Também foi aprovada uma alteração no protocolo do medicamento Beta-agalsidase, usado para pacientes com doença de Fabry, estendendo a cobertura para crianças a partir de sete anos de idade.

No mesmo encontro, foram avaliadas outras seis tecnologias analisadas pela Conitec, no período de 25/12/2024 a 11/02/2025, mas todas as terapias já estão inclusas no Rol, sem necessidade de alterações:

• Betadinutuximabe para o tratamento do neuroblastoma de alto risco na fase de manutenção.
• Benralizumabe para tratamento de asma grave em adultos.
• Dupilumabe para asma grave.
• Omalizumabe, asma alérgica grave, também já coberto.
• Ixequizumabe, para tratar pacientes adultos com artrite psoriásica ativa.
• Alfagasidade para doença de Fabry.